Лист від 07.08.2013 р. № 17200-1.3/2.0/17-13

09 Серпня 2013 2:10 Поділитися

Лист
від 07.08.2013 р. № 17200-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії Р2007 лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, з маркуванням виробника Д-р. Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії Р2007 лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, виробництва Д-р. Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24887-1.2/2.2/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії Р2007 лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, з маркуванням виробника Д-р. Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя, відкликається.

В.о. Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*


Останні новини та статті