В своем отчете для инвесторов 12 января американская биотехнологическая компания «Biogen Idec Inc.» (Кембридж, штат Массачусетс) в общих чертах представила стратегию развития компании и сообщила, что объем продаж препарата Tysabri® (натализумаб) в 2009 г. превысил 1 млрд дол. США, а количество пациентов, лечившихся данным препаратом, возросло на 30% по сравнению с предшествующим годом.
По состоянию на конец декабря 2009 г., по оценкам компании, во всем мире данный препарат для лечения рассеянного склероза получали порядка 48 800 пациентов. Главный исполнительный директор компании Джеймс Маллен (James Mullen) отметил, что работа «Biogen Idec» и далее будет направлена на увеличение роста продаж Tysabri, который на фармрынке маркетируется совместно с «Elan Corporation plc».
В отчете также отмечается, что заявка на одобрение препарата Fampridine-PR (4-аминопиридин) в настоящее время подана в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) для применения у пациентов с рассеянным склерозом, испытывающих трудности при передвижении вследствие спинальной травмы. Заявка на одобрение данного препарата в США, который лицензирован американской биофармацевтической компанией «Acorda Therapeutics Inc.», уже рассматривается регуляторными органами.
Кроме того, «Biogen Idec» отмечает, что в настоящее время в ее портфеле находится более 20 исследовательских программ, проходящих II фазу клинических испытаний, а также активно продвигаются программы, касающиеся препаратов Avonex® (интерферон бета-1a) и Rituxan®/MabThera®/Мабтера (ритуксимаб). На первую половину текущего года запланировано клиническое исследование в сотрудничестве со шведской компанией «Biovitrum A.B.» препарата для лечения пациентов с гемофилией B.
По материалам
;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим