ЛИСТ
від 16.08.2013 р. № 18034-1.3/2.0/17–13
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 791111, 641111 лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах, у флаконах № 1, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 791111, 641111 лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах, у флаконах № 1, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 846–1.3/2.0/17–13 від 11.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 791111, 641111 лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах, у флаконах № 1, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.
В.о. Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим