Лист від 16.08.2013 р. № 18131–1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 10:40 Поділитися

ЛИСТ
від 16.08.2013 р. № 18131–1.3/2.0/17–13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії BF2273 лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 5,1 г для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах № 1, з маркуванням виробника Сандоз ГмбХ, Австрія за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії BF2273 лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 5,1 г для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах № 1, виробника Сандоз ГмбХ, Австрія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25183–1.3/2.0/17–12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії BF2273 лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 5,1 г для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах № 1, з маркуванням виробника Сандоз ГмбХ, Австрія, відкликається.

В.о. Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті