Лист від 21.08.2013 р. № 18406–1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 3:40 Поділитися

ЛИСТ
від 21.08.2013 р. № 18406–1.3/2.0/17–13

У зв’язку із зверненням ПАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.08.2013 № 16779–1.3/2.1/17–13 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 18512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, а саме: перший та третій абзаци викласти у наступній редакції.

«У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі інформації від ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», що серія 18512 лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, не вироблялась і не відпускалась у торгову мережу, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 18512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення.».

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті