Лист від 20.09.2013 р. № 20500-1.3/2.0/17-13

25 Вересня 2013 5:41 Поділитися

Лист
від 20.09.2013 р. № 20500-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії Т25203А лікарського засобу ПАНАНГІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50 у флаконі № 1, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАНГІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50 у флаконі № 1, серії Т25203А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24804-1.2/2.0/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50 у флаконі № 1, серії Т25203А, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!