Розпорядження від 25.09.2013 р. № 20907-1.3/2.0/17-13

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 25.09.2013 р. № 20907-1.3/2.0/17-13

На підставі листа Головного слідчого управління Служби безпеки України від 10.09.2013 № 6/8476 щодо проведення досудового розслідування кримінального провадження ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу b-КЛАТІНОЛ, комбінований набір для перорального застосування № 42 (6х7): таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2 у стрипах № 7, серій BCL37, BCL39, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу b-КЛАТІНОЛ, комбінований набір для перорального застосування № 42 (6х7): таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2 у стрипах № 7, серій BCL37, BCL39, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!