Лист від 03.10.2013 р. № 21480-1.3/2.0/17-13

Лист
від 03.10.2013 р. № 21480-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 00341210 лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН^®, таблетки по 4 мг № 50 (25х2), виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН^®, таблетки по 4 мг № 50 (25х2), виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща (реєстраційне посвідчення UA/3029/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17876-1.3/2.1/17-13 від 15.08.2013 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН^®, таблетки по 4 мг № 50 (25х2), виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!