Лист від 18.10.2013 р. № 22771-1.3/2.0/17-13

22 Жовтня 2013 9:39 Поділитися

Лист
від 18.10.2013 р. № 22771-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 12E15311L лікарського засобу УРСОФАЛЬК, капсули по 250 мг № 100 (25х4) у блістерах, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УРСОФАЛЬК, капсули по 250 мг № 100 (25х4) у блістерах, серії 12E15311L, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 15446-1.3/2.0/17-13 від 12.07.2013 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу УРСОФАЛЬК, капсули по 250 мг № 100 (25х4) у блістерах, серії 12E15311L, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті