Лист
від 21.10.2013 р. № 22806-1.3/2.0/17-13
У зв’язку із зверненням Представництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд» в Україні про внесення змін до реєстраційних матеріалів, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.10.2013 № 21358-1.3/2.0/17-13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, а саме: третій абзац викласти у наступній редакції.
«При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин».
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим