Лист від 12.11.2013 р. № 24321-1.3/2.0/17-13

12 Листопада 2013 4:57 Поділитися

Лист
від 12.11.2013 р. № 24321-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 260512 лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5×2, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5×2, серії 260512, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3328-1.3/2.1/17-13 від 07.02.2013 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5×2, серії 260512, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!