Лист від 27.11.2013 р. № 25621-1.3/2.0/17-13

28 Листопада 2013 4:40 Поділитися

Лист
від 27.11.2013 р. № 25621-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 30113 лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 30113, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 21489-1.3/2.0/17-13 від 03.10.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 30113, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті