Лист від 04.12.2013 р. № 26216-1.3/2.0/17-13

06 Грудня 2013 3:26 Поділитися

Лист
від 04.12.2013 р. № 26216-1.3/2.0/17-13

На підставі заключного висновку групи оперативного реагування щодо розслідування несприятливої події після імунізації, наданого листом МОЗ України від 02.12.2013 № 18.01-04/8034/37507, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.3 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕУВАКС В Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій у флаконах, серії UFA13016, виробництва «LG Life Sciences, Ltd.», Корея.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 22961-1.2/2.0/17-13 від 22.10.2013 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕУВАКС В Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій у флаконах, серії UFA13016, виробництва «LG Life Sciences, Ltd.», Корея, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті