Разработан новый подход при лечении болезни Альцгеймера

10 Грудня 2013 4:27 Поділитися

Согласно результатам исследований, проведенных на медицинском факультете Еврейского университета (Hebrew University) Иерусалим­а, опубликованным в журнале «Science Daily», разработан новый перспективный ингибитор NT219, который избирательно тормозит процесс старения, чтобы защитить мозг от нейродегенеративных изменений.

Нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона, имеют две ключевые особенности: в основе их патогенеза лежит агрегация белка, а ее проявления отмечают в пожилом возрасте. Общая клиническая картина этих болезней предполагает, что процесс старения негативно влияет на защитные механизмы организма, которые препятствуют развитию заболеваний в начале жизни, поэтому их проявление характерно для лиц преклонного возраста.

Первые успехи в этой области отмечены при экспериментах на животных, они свидетельствуют, что снижение активности сигнального механизма, в котором задействованы инсулин и инсулиноподобный фактор роста 1 (Insulin-like growth factor1 — IGF1), является одним из основных путей регуляции старения и препятствует агрегации Aβ-белка, связанной с болезнью Альцгеймера.

Позже в экспериментах на животных с болезнью Альцгеймера выявили, что ингибирование этого сигнального пути также защищает от поведенческих нарушений и патологических явлений, характерных для данного заболевания. В этом исследовании блокировка сигнального пути была достигнута с помощью методов генной инженерии — подходов, недоступных для применения у человека.

На следующем этапе был разработан NT219, относящийся к новому классу соединений, ингибирующих активность IGF1, который также является мишенью при лечении онкопатологии.

Установлено, что NT219 эффективно подавляет экспрессию IGF1-сигнализацию в экспериментах на животных. Ингибирование этого сигнального пути посредством применения NT219 защищает животных от агрегаций белка, что у человека связано с развитием болезни Альцгеймера и Хантингтона.

Эти данные были опубликованы в журнале «Aging Cell». Результаты исследований свидетельствуют в пользу того, что угнетение IGF1-сигнального пути имеет терапевтический потенциал в качестве средства для лечения нейродегенеративных расстройств. Они также указывают на NT219 в качестве соединения, которое обеспечивает защиту от нейродегенерации, связанной с агрегацией белка.

По материалам
http://www.sciencedaily.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті