16 декабря 2013 г. профильным министерством на общественное обсуждение вынесен проект приказа МЗ Украины «О внесении изменений в Перечень лекарственных средств отечественного и иностранного производства, которые могут закупать учреждения здравоохранения, которые полностью или частично финансируются из государственного и местных бюджетов».
Проект приказа МЗ Украины разработан в связи с обращениями представителей учреждений здравоохранения, главных внештатных специалистов МЗ Украины, представительств фармацевтических компаний — производителей относительно внесения изменений в Перечень лекарственных средств отечественного и иностранного производства, которые могут закупать учреждения здравоохранения, которые полностью или частично финансируются из государственного и местных бюджетов (далее — Перечень).
Так, неоднократно проводились заседания экспертных групп по специальностям «онкология», «педиатрия», «хирургия», «неврология», «терапия» и «акушерство и гинекология», на которых были рассмотрены обоснованные предложения Экспертного совета по формированию, внесению изменений и дополнений в Перечень путем внесения новых лекарственных средств (по международным непатентованным или общепринятым названиям), зарегистрированных в последнее время на территории Украины, дополнению новыми формами выпуска и комбинациями лекарственных средств, которые уже включены в Перечень.
По результатам последнего заседания Экспертного совета разработан соответствующий проект изменений в Перечень.
В частности, проектом документа предлагается дополнить Перечень 14 позициями с соответствующими АТХ-кодами, а именно: бициклол; вемурафениб; глутоксим (глутамил-цистеинил-глицин динатрия); дорназа альфа; этанерцепт; имиквимод; кислота этакриновая; пентозана полисульфат натриевой соли; ротиготин; сапроптерин; фитоменадион; флупиртина малеат; холестирамин; цефтаролина фосамил.
Кроме того, поскольку на территории Украины регистрируются новые формы выпуска лекарственных средств, которые уже включены в Перечень, проект приказа МЗ Украины предусматривает внесение соответствующих изменений в него.
Напомним, что 3 декабря 2013 г. вступили в силу изменения в Перечень, согласно которым он дополнен лекарственным средством с международным непатентованным названием галсульфаза (применяют у детей, больных мукополисахаридозом VI типа) и препаратом с международным непатентованным названием или общепринятым названием действующего вещества идурсульфаза с соответствующей фармакотерапевтической группой, в которую входит его действующее вещество. Его применяют у детей, больных мукополисахаридозом II типа.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим