ЛИСТ
від 25.12.2013 р. № 27792–1.3/2.0/17–13
У зв’язку із зверненням Представництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд» в Україні щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів на нижчевказаний лікарський засіб, Держлікслужба України вносить уточнення у Розпорядження від 15.10.2013 № 22403–1.3/2.1/17–13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ® ДСР, капсули з модифікованим вивільненням, тверді № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, а саме: третій абзац викласти у наступній редакції «При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин».
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим