Лист від 25.12.2013 р. № 27792–1.3/2.0/17–13

03 Січня 2014 9:54 Поділитися

ЛИСТ
від 25.12.2013 р. № 27792–1.3/2.0/17–13

У зв’язку із зверненням Представництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд» в Україні щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів на нижчевказаний лікарський засіб, Держлікслужба України вносить уточнення у Розпорядження від 15.10.2013 № 22403–1.3/2.1/17–13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ® ДСР, капсули з модифікованим вивільненням, тверді № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, а саме: третій абзац викласти у наступній редакції «При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин».

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті