11 февраля швейцарская компания «Roche Holding AG» объявила о том, что по результатам первых пяти клинических исследований III фазы таспоглютид, аналог человеческого глюкагоноподобного пептида (glucagon-like peptide-1 — GLP-1), применяемый 1 раз в неделю, достиг первичные конечные точки — снижение уровня глюкозы в крови — в каждом из исследований. Программа клинических исследований III фазы T-emerge включает сравнительные плацебо-контролируемые испытания. Права на таспоглютид «Roche» были получены от компании «Ipsen Group». Хэл Баррон (Hal Barron), глава подразделения по разработке инновационных продуктов «Roche», считает, что таспоглютид обладает потенциалом для того, чтобы стать важным средством терапии пациентов с сахарным диабетом, пишет издание «The Guardian».
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим