Лист
від 17.01.2014 р. № 1010-1.3/2.0/17-14
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії ТВ1335 лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці, серії ТВ1335, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 15377-1.3/2.0/17-13 від 12.07.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці, серії ТВ1335, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим