1 марта компании «Amylin Pharmaceuticals, Inc.» и «Eli Lilly and Company» сообщили о подаче в FDA дополнительной заявки на получение разрешения на маркетинг препарата Byetta® (экзенатид) в форме для парентерального применения для использования в комбинации с пероральными сахаропонижающими лекарственными средствами (тиазолидиндионами) у больных сахарным диабетом II типа. Byetta® был одобрен FDA в апреле 2005 г. в качестве дополнительной терапии у пациентов, у которых не удается достичь контроля гликемии при применении широко используемых препаратов, таких как метформин, сульфонамиды или их комбинаций.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим