Лист
від 07.02.2014 р. № 2488-1.3/2.0/17-14
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 30412, 40412, 50512 лікарського засобу ФЕРЕЗОЛ, рідина нашкірна по 15 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФЕРЕЗОЛ, рідина нашкірна по 15 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни (реєстраційне посвідчення UA/5060/01/01).
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 14496-1.3/2.1/17-13 від 04.07.2013 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕРЕЗОЛ, рідина нашкірна по 15 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим