Лист від 13.02.2014 р. № 2923-1.3/2.0/17-14

14 Лютого 2014 4:15 Поділитися

Лист від 13.02.2014 р. № 2923-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії AMQ202B лікарського засобу МУКОГЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у стрипах, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКОГЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у стрипах, серії AMQ202B, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія. Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 22792-1.3/2.0/17-13 від 18.10.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МУКОГЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у стрипах, серії AMQ202B, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті