Лист від 17.02.2014 р. № 3052-1.3/2.1/17-14

19 Лютого 2014 12:52 Поділитися

Лист
від 17.02.2014 р. № 3052-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 53201АА лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3., 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 53201АА лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Обіг інших серій лікарського засобу НУКС ВОМІКА-ГОМАКОРД, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина,ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 15.05.2013 № 10780-1.3/2.0/17-13.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті