Лист від 24.03.2014 р. № 5709-1.2/2.1/17-14

Лист
від 24.03.2014 р. № 5709-1.2/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 49954AA, 50483AA лікарського засобу ГІНЗЕНГ КОМПОЗИТУМ Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина, за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.10.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГІНЗЕНГ КОМПОЗИТУМ Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10694-1.3/2.1/17-13 від 15.05.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ГІНЗЕНГ КОМПОЗИТУМ Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина, відкликається.

Перший Заступник Голови

І.Б. Демченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!