Лист
від 08.04.2014 р. № 6847-1.3/2.0/17-14
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 3Е02Н1 лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «Мега Лайфсайенсіз Лтд», Таїланд, за показниками АНД (МКЯ), листа Держлікслужби України від 06.03.2014 № 4484-1.3/2.1/17-14, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30 (10х3) у блістерах, серії 3Е02Н1, виробництва «Мега Лайфсайенсіз Лтд», Таїланд.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 385-1.3/2.0/17-14 від 11.01.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30 (10х3) у блістерах, серії 3Е02Н1, виробництва «Мега Лайфсайенсіз Лтд», Таїланд, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим