Розробка Законів про лікарські засоби та референтне ціноутворення: створено робочі групи

Розробка Законів про лікарські засоби та референтне ціноутворення на них: створено робочі групиЗ метою реалізації Програми діяльності Кабінету Міністрів України, схваленої Урядом 27.02.2014 р. наказом МОЗ України від 09.04.2014 р. № 39-Адм створено робочу групу щодо підготовки Закону України про референтне ціноутворення на ліки та запровадження системи реімбурсації. Нагадаємо, що для реалізації зазначеної Програми, прийнятої 1 березня 2014 р., необхідно розробити та ухвалити ряд законодавчих актів, серед яких:

  • Закон України «Про права пацієнтів»;
  • зміни до Податкового кодексу України (щодо стимулювання добровільного медичного страхування);
  • Закон України «Про референтне ціноутворення на ліки».

До складу робочої групи увійшло 29 членів, у тому числі представники профільного міністерства, Державної служби України з лікарських засобів, Державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України», професійних асоціацій. Головою робочої групи затверджено Руслана Вікторовича Салютіна, першого заступника міністра охорони здоров’я України.

Наказом МОЗ України від 09.04.2014 р. № 40-Адм було створено робочу для опрацювання проекту нової редакції Закону України «Про лікарські засоби» (далі — Закон). До її складу увійшли народні депутати України, представники державних органів та громадських організацій. Зокрема, Олена Алексєєва, директор Асоціації «Виробники ліків України»; Володимир Ігнатов, виконавчий директор Асоціації міжнародних фармацевтичних виробників АІРМ Ukraine; Костянтин Косяченко, голова громадської організації «Спілка працівників фармації»; Олена Нагорна, генеральний директор Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» та інші. Головою даної робочої групи обрано Олега Мусія, міністра охорони здоров’я України.

Нагадаємо, що питання розробки та ухвалення нової редакції Закону вже давно обговорюється у професійних колах, оскільки його положення застарілі і в рамках євроінтеграційних процесів потребують гармонізації з європейським законодавством. Зокрема, нова редакція Закону буде розроблятися на основі Директиви 2001/83/ЄС Європейського Парламенту і Ради ЄС від 06.11.2001 р. Про звід законів Спільноти щодо лікарських препаратів для людини.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті