Лист від 18.04.2014 р. № 7958-1.3/2.0/17-14

Лист
від 18.04.2014 р. № 7958-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій В301626, В303164, В303340 лікарського засобу НАЙЗ®, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Iндiя, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3.. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НАЙЗ®, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/3458/02/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 21354-1.3/2.0/17-13 від 01.10.2013 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу НАЙЗ®, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Iндiя, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!