Лист від 18.04.2014 р. № 8021-1.3/2.0/17-14

23 Квітня 2014 9:33 Поділитися

Лист
від 18.04.2014 р. № 8021-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій B303062. В303063, В303525 лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2034/02/02).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 21358-1.3/2.0/17-13 від 01.10.2013 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИПРОЛЕТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті