Лист від 08.05.2014 р. № 9145–1.3/2.0/17–14

12 Травня 2014 2:32 Поділитися

ЛИСТ
від 08.05.2014 р. № 9145–1.3/2.0/17–14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 1МСЕА07001, 2МСЕА20004, 2МСЕА21001 лікарського засобу ТРИДЕРМ®, крем по 15 г у тубах, виробництва «Шерінг-Плау Лабо Н.В.», Бельгія, власна філія «Шерінг-Плау Корпорейшн», США, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ®, крем по 15 г у тубах, виробництва «Шерінг-Плау Лабо Н.В.», Бельгія, власна філія «Шерінг-Плау Корпорейшн», США, (реєстраційне посвідчення № UA/2022/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 13960–1.3/2.0/17–13 від 21.06.2013 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ®, крем по 15 г у тубах, виробництва «Шерінг-Плау Лабо Н.В.», Бельгія, власна філія «Шерінг-Плау Корпорейшн», США, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!