3 марта «Pfizer Inc.» и американская биофармацевтическая компания «Medivation Inc.» сообщили о том, что в ходе III фазы исследований их кандидата-препарата для лечения болезни Альцгеймера Dimebon® (латрепирдин) не выявлено пользы по сравнению с плацебо. Бриггс Моррисон (Briggs Morrison), старший вице-президент отдела клинических разработок «Pfizer», заявил, что обе компании примут решение о дальнейшей судьбе программы по Dimebon после проведения оценки результатов данного исследования.
В исследовании CONNECTION принимали участие 598 пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и умеренной тяжести. Больные, рандомизированные на несколько групп, получали одну или две дозы препарата Dimebon или плацебо 3 раза в сутки на протяжении 6 мес. Результаты показали, что применение исследуемого препарата в высоких дозах не привело к значительному улучшению общих и когнитивных функций пациентов по сравнению с плацебо. При снижении дозы результаты не изменились. Это исследование также не смогло достичь и вторичных критериев эффективности.
Что касается любых возможных последствий для совместной работы «Pfizer» и «Medivation», то Б. Моррисон отказался давать комментарии, заметив лишь, что «у обеих сторон есть возможность отказаться от дальнейшего сотрудничества, но это не совсем то, что нас сейчас интересует». По его словам, «Pfizer» имеет еще 8 других кандидатов-препаратов для лечения болезни Альцгеймера.
По материалам ,
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим