Кому следует с осторожностью принимать снотворные препараты?

Согласно результатам исследования ученых из медицинского центра в Токио (Tokyo Yamate Medical Center), Япония, опуб­ликованным на сайте Европейского общества кардиологов (European Society of Cardiology), снотворные препараты в 8 раз повышают риск развития кардиоваскулярных событий у пациентов с сердечной недостаточностью.

По словам ученых, проблемы со сном часто сопровождают сердечную недостаточность и являются причиной назначения снотворных препаратов таким пациентам после их выписки из больницы. Им также могут назначать диуретики, гипотензивные средства, антикоагулянты и антиаритмические препараты. Поэтому в новом исследовании изучали, как назначаемые препараты после выписки пациентов из больницы влияют на риск возникновения у них сердечно-сосудистых событий и необходимость повторной госпитализации.

В новом исследовании приняли участие 111 пациентов с сердечной недостаточностью. Ученые собрали сведения о наличии сопутствующих сердечно-сосудистых и других заболеваний, а также лекарственных средств, которые применяли при госпитализации и после выписки пациентов. Ученые также получили данные результатов анализов участников исследования, ЭКГ, рентгенологические данные и т.д. при госпитализации и после выписки пациентов.

Участники исследования находились под наблюдением в течение 180 дней после того, как они были выписаны из больницы. Конечной точкой исследования считались реадмиссия сердечной недостаточности или летальный исход.

Все пациенты были разделены на 2 группы: с систолической сердечной недостаточностью (со сниженной функцией выброса) и с диастолической сердечной недостаточностью (с нормальной функцией выброса).

Из 47 пациентов с диастолической сердечной недостаточностью 15 достигли конечной точкой исследования. Единственное различие между пациентами, у которых отмечали наличие/отсутствие сердечно-сосудистых событий, заключалось в назначении или отсутствии такового снотворных препаратов (бензодиазепинов).

Таким образом, исследование показало, что пациенты с диастолической сердечной недостаточностью, принимавшие снотворные препараты, в 8 раз больше были подвержены риску повторной госпитализации или летальному исходу, чем пациенты с диастолической сердечной недостаточностью, не принимавшие снотворные препараты.

24 из 64 пациентов с систолической сердечной недостаточностью достигли конечной точки исследования. Многофакторный анализ показал, что у пациентов с систолической сердечной недостаточностью, которым назначали гипотензивные средства (ингибиторы АПФ или блокаторы рецепторов ангиотензина), риск возникновения сердечно-сосудистых событий был на ¼ ниже, чем у пациентов, не принимавших данные препараты.

По мнению ученых, основной вывод этого исследования заключается в том, что снотворные препараты повышают риск возникновения сердечно-сосудистых событий у пациентов с диастолической сердечной недостаточностью, однако учитывая, что у таких пациентов часто возникают проблемы со сном, необходимы дальнейшие исследования для подтверждения полученных данных. Снотворные препараты (бензодиазепины) могут оказывать угнетающее действие на сердце и функцию дыхания, что может усугубить нарушение дыхания во сне и привести к ухудшению состояния здоровья пациентов с сердечной недостаточностью.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!