Препарат нового класса для лечения артериальной гипертензии

20 апреля компания «Novartis» объявила, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) приняло для рассмотрения заявку на Rasilez (алискирен) в форме для перорального применения как препарат нового класса для лечения артериальной гипертензии. Впервые за последнее десятилетие Rasilez, рениновый ингибитор, представляет новый подход к лечению пациентов с высоким артериальным давлением, разработанный совместно с биофармацевтической компанией «Speedel» (Швейцария). Препарат действует на рениновую систему, центральный регулятор артериального давления, путем ингибирования ренина — основного фермента ренин-ангиотензиновой системы. В FDA представлены результаты 34 исследований препарата с участием более чем 6000 пациентов с артериальной гипертензией. Эти данные свидетельствуют, что терапия пациентов препаратом Rasilez приводит к снижению артериального давления в течение 24 ч. Как отметил Джеймс Шеннон (James Shannon), один из руководителей «Novartis Pharma AG», продолжительный 24-часовой гипертензивный контроль, который достигается при помощи однократного применения Rasilez, является хорошей новостью для пациентов с повышенным артериальным давлением. Подача заявки в Европейское агентство по оценке лекарственных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA) планируется в течении 2006 г. n

По материалам www.gsk.com; www.merck.com;
www.bna.com; www.fda.gov; www.novartis.com