#538 | Еженедельник АПТЕКА

Препарат нового класса для лечения артериальной гипертензии

20 апреля компания «Novartis» объявила, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США приняло для рассмотрения заявку на Rasilez (алискирен) в форме для перорального применения как препарат нового класса для лечения артериальной гипертензии.

Припис від 18.04.2006 р. № 1749/07-24

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ під тиском у балонах, ВАТ Коростенський завод «Хіммаш» , Україна; ЛЕСПЕФЛАН, розчин водно-спиртовий по 100 мл у флаконах, ЗАТ «Віфітех», Росія; МАРЕНИ КРАСИЛЬНОЇ ЕКСТРАКТ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, ЗАТ «Віфітех», Росія; НІТРОГЛІЦЕРИН, таблетки під’язикові по 0,0005 г у полімерних флаконах (пеналах) № 40, ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», м. Рубіжне, Україна; ПАНТОКРИН, екстракт спиртовий по 50 мл у флаконах, ВАТ «Дальхімфарм», Росія; ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 мг в ампулах № 10, ФДУП НВО «Віріон», Росія; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Вопрос будущего научных журналов

Согласно рекомендациям отчета Европейской комиссии, способствующим улучшению доступности научной информации, исследования, профинансированные европейскими налогоплательщиками, должны быть открыты для доступа в Интернете.

Высокие дозы витаминов и риск преэклампсии

30 марта в журнале «The Lancet» были опубликованы онлайн результаты исследования, согласно которым прием женщинами с высоким риском развития преэклампсии витаминов С и Е в высоких дозах во время беременности не снижает риск развития этого тяжелого осложнения.

Припис від 21.04.2006 р. № 1812/07-24

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: МЕТРОЗОЛ, таблетки по 250 мг № 100(10х10), Дженом Біотек Пвт.Лтд (Genom Biothech Pvt.Ltd.), Індія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Для чего нужен PubMed Central?

По инициативе федеральных департаментов и комиссий Конгресса Национальный институт здоровья США в 2005 г. объявил программу по обеспечению общедоступности результатов исследований, организованных государством.

Припис від 27.04.2006 р. № 1855/07-24

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою по 200 мг № 50, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

«AstraZeneca» отказалась от продолжения разработки Galida

4 мая компания «Astra Zeneca» сообщила о прекращении разработки препарата Galida (тезаглитазар), который планировалось применять для коррекции углеводного и липидного метаболизма у больных сахарным диабетом II типа.