Зміст номера #538

Неумеренность является источником многих проблем. Грань между достаточным и чрезмерным провести очень сложно, да и едва ли она существует. В США — стране с огромными по нашим меркам расходами на здравоохранение и самым быстрым внедрением новых препаратов в практику — пациенты обычно наиболее остро переживают кризисы, связанные с побочными эффектами лекарственных средств. Вот одна из проблем, не очень известная в нашей стране, но от этого не менее поучительная.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина.

Результаты двух крупных финансируемых правительством США исследований могут изменить терапевтические подходы, принятые в психиатрии, и повлиять на объемы продаж препаратов ведущих фармацевтических компаний.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, та всіх інших серій з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина.

2–3 ноября 2006 г. в Конгресс-Холле «Президент-отеля «Киевский» будет проводиться Первая научно-практическая конференция «Клинические исследования лекарственных средств в Украине».

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ІОВ-ВЕНУМ, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серій 210604, 521204 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Росія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІОВ-ВЕНУМ, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 210604, 521204 та всіх інших серій з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Росія.

По сообщению «The New England Jou al of Medicine» от 20 апреля, объем государственного финансирования Национального института здоровья США (National Institute of Health — NIH), выполняющего биомедицинские исследования, с 1998 по 2003 г. удвоился.

Реклама лекарственных средств — область очень специфическая. В ней информационные потребности специалистов и населения перекрещиваются с коммерческими интересами фирм-производителей и дистрибьюторов. Зачастую реклама может ввести в заблуждение неискушенного пациента, а порой и врача. Это неоднократно подчеркивали специалисты во время круглого стола на тему: «Как лечить пациента с тяжестью в желудке? Современный подход», который и был призван пролить свет на проблему «тяжести в желудке» и ее решение в свете рекомендаций с позиций доказательной медицины.

Компания «Novartis» сообщила о выдаче разрешения на маркетинг препарата Exelon^® (ривастигмин тартрат) Европейской комиссией для симптоматического лечения при слабо или умеренно выраженной депрессии у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона.

Один из основных законов мироздания гласит, что в мире все взаимосвязано. Разумеется, это касается и фармацевтического рынка, каждый из сегментов которого тесно и неразрывно связан с остальными. И хотя это исследование посвящено фармрынку в ценах произ­водителя, то есть анализу операций по импорту, экспорту и производству готовых лекарст­венных средств в феврале 2006 г., хотелось бы подчеркнуть, что их структура постоянно находится под влиянием и неизбежно изменяется в соответствии со знаковыми тенденциями в других сегментах рынка.