Лист від 23.06.2014 р. № 12102–1.3/2.1/17–14

25 Червня 2014 4:06 Поділитися

ЛИСТ
від 23.06.2014 р. № 12102–1.3/2.1/17–14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії S0070 лікарського засобу ФЕМАРА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕМАРА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії S0070, виробництва «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5734–1.2/2.0/17–14 від 24.03.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ФЕМАРА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії S0070, виробництва «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!