Лист від 03.07.2014 р. № 12778–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 12:44 Поділитися

ЛИСТ
від 03.07.2014 р. № 12778–1.3/2.0/17–14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 241013 медичного імунобіологічного препарату НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяюпоновленняобігумедичного імунобіологічного препарату НАЗОФЕРОН®, спрейназальний 100 000 МО/млпо 5 млуфлаконахскляних № 1, серії 241013, виробництваПАТ «Фармак», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 7429–1.3/2.0/17–14 від 11.04.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, серії 241013, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП «Державний експертний центр МОЗ України»;

ПАТ «Фармак», Україна.

Заступник Голови
А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті