Щодо встановлення форми і періодиності здійснення контролю за якістю медичного імунобіологічного препарату «очищений туберкулін у стандартному розведенні (алерген туберкульозний очищений рідкий у стандартному розведенні для внутрішньошкірного застосування)», виробництва Зат «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна, у другому кварталі 2006 року.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим