Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 22.05.2006 р. № 230

Щодо встановлення форми і періодиності здійснення контролю за якістю медичного імунобіологічного препарату «очищений туберкулін у стандартному розведенні (алерген туберкульозний очищений рідкий у стандартному розведенні для внутрішньошкірного застосування)», виробництва Зат «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна, у другому кварталі 2006 року.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті