Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба) спільно зі Слідчим відділом Головного управління Служби безпеки України у м. Києві та Київській області проводить роботу щодо випадку викриття діяльності у Київській обл. підпільного цеху з виготовлення фальсифікованих лікарських засобів та виявлення підозрілих щодо фальсифікації лікарських засобів. За цим фактом Держлікслужба України тимчасово заборонила обіг наступних підозрілих щодо фальсифікації лікарських засобів:
- ФЛЮКОЛД®-N, таблетки у стрипах, серії FN-455 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія;
- СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, серії DSO01308 з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія;
- ФЕСТАЛ®, драже, серії 3312172 з маркуванням виробника «АвентісФарма Лімітед», Iндiя.
Держлікслужба України також повідомляє, що за інформацією, яка надійшла від ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», серія 3312172 лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже, на територію України не ввозилася та не пройшла державний контроль якості згідно з постановою КМУ від 14.09.2005 р. № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну». На підставі цієї інформації Держлікслужба України розпорядженням від 29.12.2014 р. № 24024-1.3/2.0/17-14 заборонила реалізацію, зберігання та застосування зазначеної вище серії лікарського засобу.
Нагадаємо, що у грудні 2014 р. співробітниками Служби безпеки України викрито та припинено діяльність підпільного цеху з виготовлення фальсифікованих лікарських засобів. Троє зловмисників організували виробництво підроблених препаратів у Васильківському районі Київщини.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим