6 апреля японская компания «Daiichi Sankyo Co. Ltd.» сообщила о том, что представила к рассмотрению регуляторными органами страны заявки на одобрение антикоагулянта эдоксабана для профилактики развития венозного тромбоэмболизма после крупного ортопедического оперативного вмешательства.
Результаты клинических исследований финальной фазы показали, что пероральное применение препарата 1 раз в сутки по своей эффективности в предотвращении развития венозного тромбоэмболизма у пациентов, подвергшихся тотальному эндопротезированию тазобедренного сустава, не уступало парентерально вводимому эноксапарину, — говорится в сообщении компании.
В настоящее время «Daiichi Sankyo» проводит дополнительные клинические исследования препарата — ингибитора фактора свертывания крови Xa для предотвращения инсульта и системной эмболии у пациентов с мерцательной аритмией, а также с целью профилактики рецидивов венозного тромбоэмболизма у пациентов с глубоким тромбозом вен.
По прогнозам аналитика из инвестиционного банка «Goldman Sachs Group Inc.» Стива Чесни (Steve Chesney), ежегодный объем продаж эдоксабана, как и противогриппозного препарата ланинамивира, заявку на одобрение которого японская компания подала в регуляторные органы страны в феврале этого года, может составить 1 млрд дол. США.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим