FDA одобрены генерики Hyzaar^® и Cozaar^®

7 апреля израильская компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило заявки на маркетинг генерических версий оригинальных препаратов Hyzaar^®/Гизаар^® Форте (лозартан+гидрохлоротиазид) и Cozaar^®/Козаар^® (лозартан), выпускаемых американской компанией «Merck&Co. Inc.». «Teva» намерена незамедлительно начать маркетинг на территории США этих гипотензивных средств. Общий объем продаж указанных продуктов в США составляет около 1,6 млрд дол. ежегодно.

Израильская компания первой подала заявку в регуляторные органы США на одобрение данных препаратов. В связи с этим ей было предоставлено 180 дней маркетинговой эксклюзивности.

По материалам

www.tevapharm.com;

www.bizjournals.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!