FDA одобрены генерики Hyzaar® и Cozaar®

09 Квітня 2010 2:36 Поділитися

7 апреля израильская компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило заявки на маркетинг генерических версий оригинальных препаратов Hyzaar®/Гизаар® Форте (лозартан+гидрохлоротиазид) и Cozaar®/Козаар® (лозартан), выпускаемых американской компанией «Merck&Co. Inc.». «Teva» намерена незамедлительно начать маркетинг на территории США этих гипотензивных средств. Общий объем продаж указанных продуктов в США составляет около 1,6 млрд дол. ежегодно.

Израильская компания первой подала заявку в регуляторные органы США на одобрение данных препаратов. В связи с этим ей было предоставлено 180 дней маркетинговой эксклюзивности.

По материалам

www.tevapharm.com;

www.bizjournals.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті