Керівникам Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів |
На додаток до листа Державної інспекції МОЗ України № 154/12-01 від 24.04.2000 р. щодо перевірки якості препарату Розчин кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 с. 100100 виробництва ОХФВП «Біостимулятор» інформую:
Аналіз співробітниками Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів МОЗ України архівних зразків Розчину кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 с. 100100, наданих ОХФВП «Біостимулятор», показав їх відповідність вимогам ФС 42-2236-93 за показниками «Кількісне визначення» та «Колірність».
Це може свідчити про можливість погіршення якості окремих партій вищевказаної серії препарату при їх транспортуванні та зберіганні у неналежних умовах.
Тому при позитивних результатах лабораторного аналізу зразків Розчину кислоти аскорбінової 5% 1 мл № 10 виробництва ОХФПВ «Біостимулятор» слід дозволити реалізацію с. 100100 та інших серій цього препарату.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим