Розпорядження Укрфармагентства у період з 30.10.2026 р. по 06.11.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 04.11.2026 р. № 539-001.1/002.0/17-26 Розпорядження від 04.11.2026 р. № 540-001.1/002.0/17-26 Розпорядження від 05.11.2026 р. № 541-001.1/002.0/17-26 Розпорядження від 05.11.2026 р. № 542-001.1/002.0/17-26 Розпорядження від 05.11.2026 р. № 543-001.1/002.0/17-26 Розпорядження від 05.11.2026 р. № 544-001.1/002.0/17-26
Розпорядження від 05.11.2026 р. № 542-001.1/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Huons Co. Ltd, Корея: NOREPIRIN (NOREPINEPHRINE BITARTRATE) 2 mg /ml, ін’єкція в ампулі; CLASGEN (CICLOSPORIN) 0,5 mg /ml, очні краплі у флаконі
Розпорядження від 05.11.2026 р. № 543-001.1/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії BF25008691 лікарського засобу KRABEVA (Bevacizumab), 25 мг/мл, концентрат для розчину для внутрішньовенної інфузії у флаконі, виробництва Biocon Biologics Limited, Індія
Розпорядження від 05.11.2026 р. № 544-001.1/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 99976, 101777, 101306, 102820, 103832, 103833, 104001, 104377, 106113, 106114, 106121, 106539, 107367, 108506, 108507, 108508, 109885, 109886, 110852, 111227, 112050, 112287, 114170, 115066, 115067, 116357, 118192, 118294, 118301, 118747, 118749 лікарського засобу CLONOTRIL 0,5 (Clonazepam), 0,5 мг, таблетки, виробництва REMEDICA LTD, Кіпр.
Розпорядження від 05.11.2026 р. № 541-001.1/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 963328 лікарського засобу MAGISTRAL FORMULA (Betamethasone), 11,4 mg/2 ml, суспензія для ін’єкцій, виробництва Oficina de Farmacia Luis Corbi C, Іспанія
Розпорядження від 04.11.2026 р. № 540-001.1/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Z015599, Z019016 фальсифікованого лікарського засобу КЕЙТРУДА/КЕYTRUDA (Pembrolizumab) 25 mg/ml, 100 мг у флаконі, з маркуванням виробника Merck Sharp & Dohme B.V.
Лист від 04.11.2026 р. № 539-001.1/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Марксанс Фарма Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/14043/01/02)
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Переліку супутніх товарів, які заборонено придбавати та продавати в аптечних закладах та їх структурних підрозділах»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 03.11.2026 р.
Наказ МОЗ України від 29.10.2026 р. № 1696
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт секторального плану державного ринкового нагляду на 2027 р.
Оприлюднений на сайті Укрфармагентства 30.10.2026 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.