Розпорядження від 27.05.2026 р. № 267-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G04K181561 лікарського засобу FLEBOGAMMA DIF 5%, 50 mg/ml, розчин для інфузій, 400 мл, виробництва Instituto Grifols, S.A facility in Parets del Valles, Barcelona, Іспанія
Розпорядження від 27.05.2026 р. № 266-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 315089 лікарського засобу AMPICILLIN SODIUM, порошок для ін’єкцій у флаконі, виробництва TP Drug Laboratories (1969) Co.,Ltd (Praram 2 Branch)
Розпорядження від 27.05.2026 р. № 265-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 242837T лікарського засобу APALIN 250 mg Injection, 125 mg/1 ml, розчин для ін’єкцій, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, виробництва Duopharma (M) Sdn. Bhd., Малайзія
Розпорядження від 27.05.2026 р. № 264-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 640911253 лікарського засобу MONSEL’S SOLUTION (Subsulfate), розчин у флаконі, виробництва Premier Medical Products
Розпорядження від 26.05.2026 р. № 263-001.2/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ЕСМ25001В1 лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, таблетки вагінальні по 100 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці;, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8794/02/01)
Проєкт наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Деякі питання проведення експертизи матеріалів реєстраційного досьє»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 26.05.2026 р.
Наказ МОЗ України від 22.05.2026 р. № 670
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Наказ МОЗ України від 22.05.2026 р. № 668
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Розпорядження від 25.05.2026 р. № 262-001.2/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ЕЕР25008А1 лікарського засобу ЕЗОЛОНГ®-20, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11328/01/01).
Наказ МОЗ України від 21.05.2026 р. № 653
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
