Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 624745, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція
Оприлюднений 12.04.2018 р. на сайті Держлікслужби
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 11.04.2018 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію лікарського засобу «БОЗУЛІФ/BOSULIF®»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.04.2018 р. № 3120-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.04.2018 р. № 3033-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 02.04.2018 р. № 2918-1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.04.2018 р. № 3120-1.1/4.0/17-18 На підставі встановлення факту невідповідності лікарського засобу АУРОКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 1000 мг, по 1 флакону у пачці з картону, виробництва «Ауробіндо Фарма Лтд, Індія», серій OTXID7019А, OTXID7023A вимогам методів контролю якості до реєстраційного посвідчення № UA/11624/01/02 препарату за показником «Стерильність»: наявний ріст бактеріальної флори (сертифікати аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» […]
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 06.04.2018 р.
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 березня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 02.04.2018 р.
Действующие нормативно-правовые документы, предоставляющие исчерпывающую информацию по регулированию фармацевтической отрасли, проекты нормативных документов, юридическая консультация.
