Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TRO172405A, TR0232405A лікарського засобу Tranexamic Acid Injection 500 mg/5 ml (100 mg/ml), розчин для ін’єкцій, виробництва Immacule Lifescience (P) Ltd, Індія, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Fujiyama Plant, Японія: серій 2341FA, 2341FB, 2342FA, 2342FB, 2342FC, 2349FA, 2349FB, 2448FA, 2448FB, 2542FA, 2542FB, 2542FC, 2548FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 20 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2342FA, 2342FB, 2342FC, 2343FA, 2343FB, 2345FA, 2345FB, 2345FC, 2443FA, 2443FB, 2450FA, 2450FB, 2542FA, 2542FB, 2545FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 100 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2345FA, 2345FB лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 120 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2343FA, 2343FB, 2343FC, 2349FA, 2349FB, 2544FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 240 mg, розчин для інфузій, флакон; серій Т261021, Т261521, Т262321, Т2Z1521, Т322421, Т332421, Т332921, Т352221, Т3Y0321, Т3Z2621, Т431221, Т452521, Т453121 лікарського засобу PROMOSTAN (Alprostadil Alfadex) 20 mg, розчин для ін’єкцій, флакон.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 170725 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NB1153 лікарського засобу TASIGNA 200 mg, капсули, по 28 капсул у коробці, виробництва Novartis Pharma Stein AG, з маркуванням іноземною мовою, виробленої для ринку Туреччини, що офіційно не ввозилась на територію України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Лист Держлікслужби від 16.02.2026 р. № 83-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 16.02.2026 р. № 84-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 16.02.2026 р. № 85-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 16.02.2026 р. № 86-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 16.02.2026 р. № 87-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 17.02.2026 р. № 88-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 17.02.2026 р. № 89-001.3/002.0/17-26 Лист Держлікслужби від 19.02.2026 р. № […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування неякісних лікарських засобів, виробництва Aspen Bad Oldesloe GmbH, Ірландія: серій XP1SJ, XP1W7, XP1X4, XP1YJ, XPC4B, XPC4C, XPC4D, XPC1T, XPC4Q лікарського засобу TRACRIUM 10 mg/ml (ATRACURIUM BESILATE), розчин для ін’єкцій, ампули по 2,5 мл або по 5 мл; серій XP1SC, XP1SN, XP1TP, XP1TG, XP1VC, XP1WB, XP1WR, XP1Y1, XP1XQ, XP1Y6, XP1XV, XP1YK, XP1Y4, XP2Z2, XPDZV, XP4ZK, XPGZX, XPFZW, XPC1H, XP7ZP, XPC1Z, XPC1X, XPC2N, XPC2J, XPC2K, XPC52 лікарського засобу NIMBEX 2 mg/ml (CISATRACURIUM BESYLATE), розчин для ін’єкцій, ампули по 2,5 мл або по 5 мл, або по 10 мл; серії XP1SK, XP1SZ, XP1T8, XP1TN, XP1TQ, XP1TR, XP1TC, XP1TH, XP1VD, XP1VJ, XP1VQ, XP1VY, XP1XJ, XP1X2, XP1XM, XP1Y8, XP1Z1, XPC18, XP5ZM, XPC21, XPC2Q, XPC22, XPC2V, XPC1S, XPC2W, XPC6F, XPC5G, XPC5H, XPC5R, XPC5S, XPC5T, XPC6X лікарського засобу MIVACRON 2 mg/ml (MIVACURIUM CHLORIDE), розчин для ін’єкцій, ампули по 5 мл, або по 10 мл.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030125 лікарського засобу ТРИЦИТРОН ЕКСТРА, порошок для орального розчину по 10 саше у картонній коробці; по 1 саше без вкладання у вторинну упаковку, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18162/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу TIRZEPATIDA (Tirzepatide), 20 мg/3 ml, розчин для ін’єкцій в попередньо заповненій шприц-ручці, виробництва Rapha Pharmaceuticals Inc