ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії М2496М6 лікарського засобу КСЕНІКАЛ®, капсули по 120 мг, по 21 капсулі у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва компанії ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/10540/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PP5N682::RN287 фальсифікованого лікарського засобу OZEMPIC, розчин для ін’єкцій, 1 шприц-ручка по 3 мл та 4 одноразові голки (4 дози) (термін придатності 02.2027), з маркуванням виробника Гіллеред, Данія
Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 514-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 515-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 516-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 518-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 519-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 05.08.2025 р. № 520-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 05.08.2025 р. № 521-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 05.08.2025 р. № 522-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 05.08.2025 р. № 523-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2025 р. № 529-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2025 р. № 530-001.1/002.0/17-25 […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії DETS003В лікарського засобу АЛЗАНЦЕР ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва компанії НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20093/01/02)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії DETR003С лікарського засобу АЛЗАНЦЕР ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва компанії НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20093/01/01)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій FD242768A, FD252148 лікарського засобу ВІЛГЛЕД, таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18281/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЄСОМ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій та інфузій, по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці, виробництва Аспіро Фарма Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17184/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.