Нормативно-правовая информация

Оприлюднено на сайті МОЗ України 06.09.2019 р.

Про затвердження плану заходів з реалізації Стратегії розвитку медичної освіти в Україні на 2019–2021 роки

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.09.2019 р. № 6585-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6687-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6701-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.09.2019 р. № 6765-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 06.09.2019 р. № 6751-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 06.09.2019 р. № 6754-001.1/002.0/17-19

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕЙРОКОБАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці, серії 2000325, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія

Дозволяю поновлення обігу серії 445418 лікарського засобу УНІЛАТ, краплі очні, розчин, 50 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці виробництва ТОВ «Унімед Фарма», Словацька Республіка

Дозволяю поновлення обігу серії Е85194 лікарського засобу ОЗУРДЕКС™, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці виробництва «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 серпня 2002 р. № 1133 і від 28 березня 2018 р. № 302

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РОМАШКИ КВІТКИ, квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для фармацевтичного застосування, серій DH2020119509, DH2020119510, виробництва «Альдалія Ко.», Єгипет

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИЛ^®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г у однодозових пакетах, виробництва «Laboratori Guidotti S.p.A», Італія, з маркуванням польською мовою

Про обрання голів, перших заступників, заступників голів, секретарів, членів комітетів Верховної Ради України дев’ятого скликання