Нормативно-правова інформація (Сторінка 3)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10008808 фальсифікованого лікарського засобу TRODELVY (Sacituzumab govitecan), асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника GILEAD SCIENCES INC, Каліфорнія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P22686 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U (Botulinum toxin type A), ліофілізований порошок, з маркуванням Ipsen Farmaceutica Ltda

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HMG24706, HMG24707, HMG25701, HMG25702, HMG25704 лікарського засобу IVF-M HP 75IU (HIGHLY PURIFIED HUMAN MENOPAUSAL GONADOTROPIN), ліофілізований порошок для розчину для ін’єкцій, виробництва LG CHEM, LTD., Корея.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 100070495, 100068913 лікарського засобу TEVA-PREGABALIN CAPSULES 150 mg (Pregabalin), капсули тверді по 150 мг, виробництва Teva Canada Ltd, Канада.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25002 лікарського засобу WARFANT 3 mg (WARFARIN SODIUM), таблетки № 100 у поліпропіленовому контейнері, виробництва Famar Italia S.p.A., Італiя.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F160456 (cерія in bulk — 51225В) лікарського засобу МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10 000, капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками; по 20 капсул у банці, виробництва Адер Фармасьютіклс СРЛ, Італія (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VLM44A лікарського засобу ТОБРАДЕКС®/TOBRADEX EYE OINTMENT (Tobramycin/Dexamethasone), мазь очна; по 3,5 г у тубі, виробництва Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія (реєстраційне посвідчення № UA/2448/02/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030724 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубах ламінатних в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Z016478, Z016479 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA (Pembrolizumab) 25 mg/ml, 100 мл у флаконі, з маркуванням виробника Merck Sharp & Dohme B.V.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів у картонній упаковці виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2874/01/01), крім серій СРР2M001, СРР2M002, СРР2M003, СРР2M004