Лист від 04.11.2026 р. № 539-001.1/002.0/17-26

ЛИСТ
від 04.11.2026 р. № 539-001.1/002.0/17-26

На підставі інформації від ТОВ «Конарк Інтелмед» (лист від 02.11.2026 № 393/В), позитивних результатів додаткового дослідження серій 350411, 350412, 350413, 350433 лікарського засобу ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Марксанс Фарма Лтд, Індія, реєстраційне посвідчення № UA/14043/01/02 (сертифікати аналізу від 22.10.2026 №№ 1769, 1770, 1771, 1772), відповідно до Положення про Українське фармацевтичне агентство, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Марксанс Фарма Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/14043/01/02).

Розпорядження Українського фармацевтичного агентства від 14.01.2026 № 12-001.3/002.0/17-26 про ЗАБОРОНУ реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Марксанс Фарма Лтд, Індія, відкликається.

Т.в.о. ГоловиТ. Пронів

Редакторська група

Євген Прохоренко

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!