Міністерство охорони здоров’я України.Наказ від 19.10.2000 № 262


ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 15.01.96 № 73 «Про затвердження Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів» НАКАЗУЮ:

1. Затвердити сертифікати про Державну реєстрацію імунобіологічних препаратів:

Середовище зі стимулятором росту для прискореного виявлення мікобактерій туберкульозу (Середовище ВКГ)

Сертифікат № 221/00–3002 00 000 дійсний до «05» червня 2003 р.

Виробник: Державний експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України

Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15А, тел.: (044) 568-32-09

Заявник: ЗАТ «Ганза»

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 59, тел.: (044) 463-71-33

Швидкий тест для визначення антитіл до ВІЛ 1 та ВІЛ 2 у сироватці або плазмі крові ФАСТ-ЧЕК ВІЛ-1/2 (аналіз сироватки)

Сертифікат № 222/00–3002 00 000 дійсний до «15» вересня 2005 р.

Виробник: BioChemImmunosystems Inc. Канада 10900 HAMON Montreal, Quebec, Canada H3M 3A2, тел.: (514) 335-99-22, факс (514) 335-99-19

Заявник: ДП «Міжнародна Фармацевтична Група» «International Pharmaceutical Group»

Україна, 01013, Київ, вул. Будіндустрії, 5, тел.: (044) 254-20-74, 254-24-26, e-mail: vvm@ipg.kiev.ua

Швидкий тест для визначення антитіл до ВІЛ 1 та ВІЛ 2 у сироватці або плазмі крові ФАСТ-ЧЕК ВІЛ 1/2 (аналіз цільної крові)

Сертифікат № 223/00–3002 00 000 дійсний до «15» вересня 2005 р.

Виробник: BioChemImmunosystems Inc. Канада 10900 HAMON Montreal, Quebec, Canada H3M 3A2, тел.: (514) 335-99-22, факс (514) 335-99-19

Заявник: ДП «Міжнародна Фармацевтична Група» «International Pharmaceutical Group»,

Україна, 01013, Київ, вул. Будіндустрії, 5, тел.: (044) 254-20-74, 254-24-26, e-mail: vvm@ipg.kiev.ua

Імуноглобулін протигрипозний людини (Immunoglobulinum antiinfluenza humanum)

Сертифікат № 224/00–3002 00 000 дійсний до «25» квітня 2003 р.

Виробник (Заявник): Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма»

Україна, 03038, м. Київ, узвіз Протасів Яр, 4, тел.: (044) 269-60-91

Імуноглобулін антицитомегаловірусний людини рідкий (Immunoglobulinum anticytomegalovirus humanus fluid)

Сертифікат № 225/00–3002 00 000 дійсний до «25» квітня 2003 р.

Виробник (Заявник): Державне Київське підприємство по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма»

Україна, 03038, м. Київ, узвіз Протасів Яр, 4, тел.: (044) 269-60-91

Тест-система імуноферментна для визначення антитіл до ВІЛ HIV EIA, ІФА ВІЛ

Сертифікат № 226/00–3002 00 000 дійсний до «03» жовтня 2005 р.

Виробник: Labsystems Oy, Sorvaajankatu 15, P.O. Box 208, FIN-00811 Helsinki, Finland, tel 358-9-329100, fax 358-9-3291 0312

Заявник: ТОВ «Науково-експертна медико-фармацевтична асоціація Рідан»

Україна, м. Київ, вул. Верхній Вал, 50, тел.: (044) 416-24-13

2. Дозволити використання імунобіологічних препаратів в медичній практиці в Україні.

Перший заступник Міністра,
Головний державний санітарний лікар України

О.О. Бобильова

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи