Нагадаємо, що 28 квітня відбулося чергове засідання експертної робочої групи з опрацювання механізмів дерегуляції фармринку, на якому, зокрема, було розглянуто зміни до наказу МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1130 «Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики», розроблені робочою групою при Державній службі України з лікарських засобів з питань GMP. Під час обговорення відповідних змін учасники засідання не змогли дійти одностайної думки щодо деяких положень документа, тому було прийнято рішення винести його на громадське обговорення.
6 травня на офіційному сайті МОЗ України оприлюднено відповідний проект з метою його громадського обговорення, під час якого потрібно узгодити з професійною громадськістю проблемні питання, а саме: чи варто проводити робочі засідання Державної служби України з лікарських засобів з метою розгляду звітів за результатами інспектування виробництва. Детальніше про роботу над проектом документа експертної робочої групи при МОЗ України читайте у «Щотижневику АПТЕКА» № 18 (989) від 11.05.2015 р.
Редакторська група
Автор
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим