Міністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 18.07.2002 р. № 271

На виконання Указів Президента України від 24.02.98 № 148/98 «Про забезпечення виконання Угоди про партнерство і співробітництво між Україною та Європейськими Співтовариствами (Європейським Союзом) і вдосконалення механізму співробітництва з Європейськими Співтовариствами (Європейським Союзом)», від 11.06.98 № 615/98 «Про затвердження Стратегії інтеграції України до Європейського Союзу», від 26.03.01 № 113/2001 «Про заходи щодо підвищення якості вітчизняної продукції», постанов Кабінету Міністрів України від 16.08.99 № 1496 «Про Концепцію адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу» та від 19.03.97 № 244 «Про заходи щодо поетапного впровадження в Україні вимог директив Європейського Союзу, санітарних, екологічних, ветеринарних, фітосанітарних норм та міжнародних і європейських стандартів», з метою забезпечення якості лікарських засобів під час їх виробництва

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити настанову 42-02-2002 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика активних фармацевтичних інгредієнтів» та ввести в дію з 20 липня 2002 р.

2. Заступнику голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Кричевській О.Я. забезпечити офіційну публікацію зазначеної настанови.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря Коротка О.Ш.