Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.01.2004 р. № 109/07-15

Керівникам суб’єктів господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

ПРИПИС
від 14.01.2004 р. № 109/07-15

У доповнення до листа від 18.12.03 № 4700/07-12 повідомляємо, що на лікарський засіб ЗІРТЕК, краплі для внутрішнього застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1, виробництва «UCB S.А.», Бельгія, Представництвом компанії «Пліва» в Україні був одержаний дозвіл від 15.09.03 № 3181/07-18 на реалізацію залишків препарату, виробленого в період дії попереднього реєстраційного посвідчення.

У зв’язку з цим припис від 18.12.03 № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного лікарського засобу.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи