Ученые утверждают, что они идентифицировали ген, мутация которого отвечает за возникновение детской острой лимфобластной лейкемии.
Острая лимфобластная лейкемия — злокачественное онкологическое заболевание кроветворной системы, характеризуется неконтролируемым размножением лимфоидных клеток, начинается в костном мозгу. Эта патология очень распространена среди детей и подростков.
Группой американских ученых из Онкологического центра Нью-Йорка (Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York City), США, найдена возможная причина развития детской острой лимфобластной лейкемии. Согласно исследованиям, опубликованным в журнале «PLoS Genetics», учеными идентифицирован ген, мутация которого является причиной возникновения онкологического заболевания. Речь идет о мутации в гене ETV6, который играет важную роль в функционирование раковых лимфоцитов, — иммунных клеток, циркулирующих в крови. Этот мутантный ген был выявлен у нескольких детей с острой лимфобластной лейкемией, которые являлись членами одной семьи.
Мутация вызывает значительные изменение в функционирование гена ETV6, что провоцирует возникновение онкологического заболевания. Это открытие даст возможность понять наследственные причины возникновения детской лимфобластной лейкемии, а также может помочь врачам в будущем разработать подходы для предотвращения развития этой патологии.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим