Согласно результатам исследования ученых из Вашингтонского университета в Сент-Луисе (Washington University in St. Louis), США, анализ спинномозговой жидкости в среднем возрасте может помочь идентифицировать лиц с повышенным риском развития болезни Альцгеймера в будущем, что потенциально даст возможность лечить таких пациентов до появления у них проблем с памятью и другими когнитивными функциями. Результаты исследования опубликованы в журнале «JAMA Neurology».
Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции. При данной патологии происходит постепенное разрушение той части головного мозга, которая отвечает за процессы мышления, памяти и языковые функции. Симптомы болезни Альцгеймера, как правило, проявляются после 60 лет и их выраженность увеличивается с возрастом. Ученые предполагают, что причиной развития данной патологии является накопление и слипание между собой различных белков в головном мозгу человека.
В новом исследовании ученые намеревались выявить методы ранней диагностики болезни Альцгеймера. В данном исследовании приняли участие 169 когнитивно здоровых добровольцев в возрасте 45–75 лет. В ходе исследования участники были разделены на 3 возрастные группы: 1-я — 45–54 лет, 2-я — 55–64 лет и 3-я — 65–74 лет. Наблюдение за участниками продолжалось около 10 лет. Каждый из них прошел минимум 2 клинические оценки за исследуемый период. Они включали сканирование головного мозга, анализ спинномозговой жидкости и оценку биомаркеров когнитивного функционирования. Исследователи были особенно заинтересованы в оценке уровня следующих биомаркеров:
- бета-амилоида 42 — основного компонента белковых сгустков и бляшек, выявленных в головном мозгу пациентов с болезнью Альцгеймера;
- тау-белка, уровень которого повышается в спинномозговой жидкости в ответ на повреждение клеток головного мозга при прогрессировании указанной патологии;
- YKL-40 — белка, признанного индикатором воспаления в головном мозгу;
- амилоидных бляшек — скоплений амилоидного белка в головном мозгу, которые являются отличительной чертой данного заболевания.
Предыдущие исследования уже связали эти биомаркеры с развитием болезни Альцгеймера, однако в новом исследовании ученые оценили их наличие в спинномозговой жидкости когнитивно здоровых лиц с течением времени. Результаты исследования показали, что присутствие следов бета-амилоида 42 в спинномозговой жидкости участников в возрасте 45–54 лет было связано с образованием скоплений бета-амилоидных белков у таких лиц с возрастом. Ученые также выявили, что уровень тау-белка в спинномозговой жидкости и других маркеров повреждения клеток головного мозга резко возрастал у некоторых участников при достижении ими 55 и 75 летнего возраста, уровень YKL-40 также со временем возрастал у добровольцев из всех возрастных групп.
Исследователи отметили, что данные биомаркеры в среднем возрасте оказались связаны с будущим когнитивным дефицитом и были более выражены среди участников, которые имели вариант гена APOE, вызывающий развитие болезни Альцгеймера. Ранее было выявлено, что лица с 2 копиями варианта гена APOE имеют в 10 раз более высокий риск развития болезни Альцгеймера, чем те, у кого он отсутствует.
В то время как предыдущие исследования показали, что все эти биомаркеры связаны с болезнью Альцгеймера, новое исследовании продемонстрировало, что уровень данных биомаркеров может меняться с течением времени в среднем возрасте и служить неким индикатором развития заболевания.
Ученые отмечают, что развитие болезни Альцгеймера является длительным процессом, что требует многолетнего наблюдения за такими пациентами для выявления механизма прогрессирования данной патологии с течением времени. Предполагают, что ранее полученные данные относительно биомаркеров могут быть полезны для выявления бессимптомного течения болезни Альцгеймера у лиц среднего возраста до появления у них когнитивных нарушений, однако необходимы дополнительные исследования в этой области.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим