Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10123-1.2/2.0/17-15

23 Липня 2015 5:22 Поділитися

Розпорядження
від 21.07.2015 р. № 10123-1.2/2.0/17-15

Відповідно до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 17, ст. 20, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 13 «Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну», затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.05 № 902 (зі змінами), п. 3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, «Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 26.11.2014 за № 1515/26292, на підставі невідповідності лікарського засобу, КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг серії 1510614 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация за показниками «Маркування» (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛСР-003862/02), «Упаковка»,що ввезений з порушенням законодавства ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг серії 1510614 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення ЛСР-003862/02).

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг серії 1510614 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення ЛСР-003862/02).

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Перший заступник Голови
О.А. Алєксєєва
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті