На підставі встановлення факту фальсифікаціїrnлікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5...
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ??????????? Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах! Цікава інформація для Вас:Попередження випадків немедичного застосування нарковмісних ліків: що пропонується проєктом акта?Міністерство охорони здоров’я УкраїниДержавна служба лікарських засобів і виробів медичного призначенняНаказ 24 грудня 2004 р. № 336Припис від 10.12. 2004 р. № 4406/07-19Припис від 10.12. 2004 р. № 4404/07-19Перелік серій лікарських засобів, заборонених приписами Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України у 2004 р.Припис від 15.12. 2004 р. № 4439/07-24Припис від 10.12. 2004 р. № 4403/07-19 Припис від 30.01.2008 р. № 393/07-23Припис від 02.10.2008 р. № 5189/07-27Припис від 02.10.2008 р. № 5183/07-27
Крок до «промислового безвізу»: Україна адаптує законодавство до стандартів Євросоюзу 20 Січня 2025 г.
Уряд врегулював питання обігу ліків, маркування яких не відповідає новим законодавчим вимогам 20 Січня 2025 г.
Заповнення документів суб’єктами господарювання, які здійснюють діяльність з обігу підконтрольних речовин: нагадування Держлікслужби 20 Січня 2025 г.
Розпорядження Держлікслужби у період з 13.01.2025 р. по 17.01.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів 17 Січня 2025 г.
Госпітальна оцінка медичних технологій: досвід пілотного проєкту № 03/04 (1474/1475 ) 20 Січня 2025 р.
З початку року ДЕЦ надано 530 рекомендацій щодо лікарських засобів та клінічних випробувань 17 Січня 2025 г.
Держлікслужба отримала «зелене світло» на перевірки: як підготуватися ліцензіатам? № 03/04 (1474/1475 ) 20 Січня 2025 р. 1
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим